Noi molecule, testate pe șoareci cu rezultate promițătoare în combaterea cancerului pulmonar și în special a formelor de cancer devenite rezistente la tratamentele actuale, au fost descoperite de cercetătorii americani din Boston, potrivit unui studiu publicat în revista Nature.
Studiul a fost realizat de o echipă de specialiști coordonată de Janne Pasi, de la Dana Farber Cancer Institute din Boston (SUA).
Noile molecule, inhibitori de enzime intracelulare implicate în diviziunea celulară, au permis încetinirea ritmului de creștere a tumorilor bronho-pulmonare ale șoarecilor incluși în acest experiment.
Cercetătorii americani au realizat aceste teste pe tumori cunoscute sub denumirea de „macrocelulare” (carcinom cu celule mari, adenocarcinom și carcinom epidermoid), care reprezintă 70 – 80 % din totalul cancerelor bronho-pulmonare. În schimb, forma mai puțin frecventă (20 - 25%) a cancerelor bronho-pulmonare este cea "microcelulară".
Dintre cancerele pulmonare cele mai frecvente, unele tipuri prezintă mutații care antrenează activarea permanentă a unei proteine speciale - factorul de creștere epidermică.
Medicamentele care blochează receptorul acestui factor sunt utile, însă mutațiile genetice se pot declanșa la nivelul tumorilor, putând să determine o rezistență la tratamentul primit de pacient.
Noul tip de inhibitori ai factorului de creștere epidermică, identificat de Janne Pasi, vizează exact aceste mutații. Noile molecule, car par promițătoare, blochează în mod selectiv acest receptor, indiferent dacă mutația este prezentă de la început în tumoare sau dacă ea apare pe parcurs.
Cercetătorii americani speră că aceste molecule vor fi mai eficiente și mai bine tolerate decât actuala grupă de inhibitori, din care fac parte Iressa și Tarceva.
Medicamentele Iressa, produse de AstraZeneca, și Tarceva, produse de Roche, sunt inhibitori de enzime ale receptorului factorului de creștere epidermică.
