Grupul farmaceutic elvețian Roche a primit autorizația Comisiei Europene pentru medicamentul său Zelboraf, destinat tratării celei mai agresive forme de cancer al pielii, transmite AFP, citând un comunicat al companiei.
Autoritățile europene au aprobat folosirea Zelboraf ca monoterapie în cazul adulților suferinzi de melanom metastatic cu gena Braf mutantă. Până în prezent, doar o persoană din patru supraviețuia mai mult de un an după diagnosticarea maladiei.
Zelboraf a fost omologat de Agenția americană a medicamentului (FDA) în august 2011, precum și în Elveția, Brazilia, Canada, Israel și Noua Zeelandă, urmând să fie aprobat și în India și Australia.
Vânzările inițiale ale Zelboraf au fost considerate „foarte încurajatoare” de grupul elvețian. Zelboraf prelungește viața pacientului și reduce cu 63% riscul unui deces rapid al pacientului, au indicat analiști ai Băncii centrale din Zurich (ZKB), vorbind despre un tratament „revoluționar” al melanomului.
